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reydelfixing 07/03/25 06:57
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
Esa pregunta la hice hace 10 días aproxLes pregunté si expiraba el preacuerdo el 1 ó el 31 de marzo....La respuesta: Lo de las farmas sigue su curso y en cuanto tengamos novedades adicionales os las haremos llegar como siempre.Visto que no me respondían directamente la pregunta, ya no insistí
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reydelfixing 07/03/25 06:35
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
Hola CarlaLes he preguntado si Laminar Pharma tiene el 100% de las acciones de Veritas Therapeutics, y me responden que Verizon tenía algunas patentes que están en proceso de pasar a Laminar.He vuelto a insistir en la pregunta si Verizon es 100% de Laminar o solo las patentes....La respuesta: Les hemos adquirido las patentes.
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reydelfixing 06/03/25 11:45
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
- Ni se entienden algunos datos (según vuestras palabras)- Ni se entiende el porqué de esta micro AK- Ni responden a las preguntas que se enviaron- Ni se entiende porque no nos dicen que el pre-acuerdo con la farma ha finalizado. Dato que supongo que es bastante relevante para que los accionistas decidan, o no, acudir a esa micro AK.Hace 10 días les pregunté por la próxima fecha de finalizacion del preacuerdo con la farma,  y que como andaba el tema,  y me respondieron que el tema de las farmas seguía su curso y cuando se supiera algo nos informarian. Yo esperaba un email.... pero ya veo que no. - Ni se entiende porque no nos mandan un email con esa nota de prensa, y no que estemos nosotros rebuscando en linkedin o por Google.....¿o la habéis recibido vía email? (como yo recibo los emails al día siguiente.....)No se como van a crear confianza para que los accionistas cubran esa micro AK....
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reydelfixing 06/03/25 08:27
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
Gracias @antonio73 Copio y pegoOs queremos compartir nuestra última nota de prensa en la cual compartimos parte de los positivos y prometedores datos de eficacia que están teniendo LAM561 en comparación al grupo placebo de nuestro estudio de fase 2b/3 CLINGLIO. Tenéis todos los detalles en la nota de prensa adjunta.enlace Como siempre queremos agradecer a todo el equipo de Laminar Pharma y a todos los que nos habéis seguido y apoyado durante esta larga carrera que esperamos poder terminar con éxito. ¡Seguimos!(El enlace está en inglés, así que traducido queda asi)(uso el Google Traductor, por si hay palabras técnicas que no pilla bien)Laminar Pharma anuncia los primeros datos de supervivencia libre de progresiónde un ensayo abierto para LAM561 en combinación con el estándar de atenciónen la terapia de primera línea para pacientes con glioblastoma MGMTmetilado de diagnóstico reciente[Palma, 4 de marzo de 2025] – Laminar Pharma, líder en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer basadas en la terapia de lípidos de membrana, anunció hoy resultados optimos de su ensayo clínico en curso que evalúa LAM561 para el tratamiento del glioblastoma de diagnóstico reciente (ndGBM), la forma más agresiva de cáncer cerebral, que ha experimentado una mejora clínica limitada en los últimos 20 años. El ensayo, financiado parcialmente con una subvención H2020 de la UE (ClinGlio), ha demostrado una tendencia de mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con metilación de MGMT que recibieron LAM561 en combinación con quimiorradioterapia (radioterapia más temozolomida) como tratamiento estándar (SoC) en comparación con placebo más tratamiento SoC. LAM561 está disponible para su licencia en todos los territorios. La ronda de recaudación de fondos actual de Laminar todavía está abierta, por un tiempo limitado, a inversores adicionales.El ensayo fundamental de fase 2b/3, “Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo adyuvante en sujetos con glioblastoma primario recién diagnosticado para evaluar la eficacia y seguridad de LAM561 en combinación con radioterapia y el tratamiento estándar de atención con temozolomida” (NCT04250922), inscribió a 144 pacientes con glioblastoma recién diagnosticado. En noviembre de 2024, después de alcanzar 66 eventos de SSP, el comité independiente de monitoreo de datos (IDMC) recomendó: (1) Continuar el ensayo sin modificaciones hasta 90 eventos de SG (supervivencia general), cuando se realizará el análisis final, estimado para el cuarto trimestre de 2026; (2) que el ensayo no se detenga por razones de seguridad o inutilidad y (3) abrir el estudio, es decir, eliminar el ciego. A partir de ese momento, los pacientes, los médicos y Laminar como patrocinador podrán saber si algún paciente recibió placebo o LAM561.Aunque no se alcanzó el resultado primario principal del análisis provisional (cociente de riesgo de 0,5 para la SSP) para toda la población del ensayo, el desenmascaramiento del ensayo ha permitido a Laminar realizar una evaluación continua (evaluada de forma no estadística y con datos bajo revisión de seguimiento) teniendo en cuenta la estratificación predefinida por protocolo: estado de metilación del promotor MGMT y puntuación RTOG (3, 4 o 5), una escala que describe los efectos secundarios causados ​​por la radioterapia y cuanto mayor sea la puntuación RTOG, peor será la posición clínica. Al revisar los datos estratificados por estado de metilación del promotor MGMT y RTOG, y utilizando los datos disponibles el 18 de febrero de 2025, la mediana de SSP para pacientes metilados RTOG3 fue de 56,7 semanas en el grupo de tratamiento LAM561 frente a 19 semanas en el grupo placebo (n = 9). Además, la mediana de SSP para pacientes metilados RTOG4 fue de 86,4 semanas en el grupo de tratamiento LAM561 frente a 54,7 semanas en el grupo placebo(n = 39). Con los datos actualmente disponibles, los pacientes metilados tratados con LAM561 + SoC parecen experimentar una mejora clínicamente relevante en la SSP (estimación de la razón de riesgo de 0,53) en comparación con el grupo de control (placebo + SoC). La SSP no mejoró con LAM561 en pacientes no metilados. Esta perspectiva provisional debe tomarse con cautela, ya que el estudio aún está en curso y proporciona nueva información y la interpretación final solo será evidente una vez que el estudio haya finalizado después de alcanzar 90 eventos de SG; y, aunque la progresión de la enfermedad es un evento clínico relevante, la supervivencia general es el resultado principal del ensayo y las conclusiones sobre el efecto final del fármaco deben esperar hasta que se realice el análisis final y los datos sean revisados ​​por el IDMC. Laminar tiene la intención de realizar una evaluación objetiva independiente y en profundidad de los hallazgos.El estado de metilación del promotor MGMT es muy relevante en el pronóstico del glioblastoma [Leske et al., 2023]. Los pacientes con metilación de MGMT representan el 35-50% del total de pacientes con glioblastoma.“Nos sentimos alentados por los resultados de supervivencia libre de progresión de este ensayo en pacientes con metilación de MGMT, que, si se reflejan en resultados positivos de supervivencia global, pueden representar un avance significativo en el tratamiento del glioblastoma, una enfermedad con mal pronóstico que afecta a más de 100.000 personas cada año”, afirmó el Dr. Pablo Escribà, CEO de Laminar Pharma. “El glioblastoma sigue siendo uno de los cánceres más difíciles de tratar, y estos hallazgos resaltan el potencial de LAM561 para mejorar los resultados de los pacientes con metilación, una porción considerable de la población total de glioblastomas. Nuestro equipo está comprometido a continuar el desarrollo de esta terapia prometedora”.La combinación de LAM561 y SoC fue bien tolerada. Los datos de seguridad en el ensayo son consistentes con el perfil de seguridad conocido de LAM561 estudiado en ensayos clínicos previos, sin nuevas señales de seguridad observadas en el grupo de combinación.Detalles del ensayo y hallazgos clave:- El estudio incluyó a 144 pacientes con glioblastoma de tipo salvaje IDH recién diagnosticado.- Los pacientes metilados con MGMT tratados con LAM561 y SoC actualmente muestran una tendencia hacia una supervivencia libre de progresión más prolongada (86,4 semanas) en comparación con el grupo de control con placebo SoC (54,7 semanas, HR 0,53). El estudio continuará hasta 90 eventos de SG cuando se realizará el análisis final, estimado para fines de 2026.- Los datos de seguridad mostraron que el tratamiento fue bien tolerado, con eventos adversos consistentes con ensayos anteriores y un perfil de seguridad bien conocido.Estos resultados se basaron en datos preclínicos y clínicos anteriores, que indicaron que LAM561 podría dirigirse de manera efectiva, a través de la modificación del lípido de la membrana, a las vías moleculares asociadas con el crecimiento del glioblastoma. Se están realizando más análisis y períodos de seguimiento más prolongados para evaluar la supervivencia general y otros criterios de valoración secundarios.
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reydelfixing 05/03/25 14:09
Ha respondido al tema Calendario Dividendos Bolsa Española 2025
Grupo San José, ha propuesto para la convocatoria de Junta de accionistas que se celebrará el próximo 8 de abril, el repartir un dividendo con cargo a reservas voluntarias, de 0,18€ brutos por acción con derecho a percibirlo y que se encuentre en circulación en la fecha en la que se efectué el correspondiente pago.Importe máximo total: Once millones setecientos cuatro mil seiscientos noventa y cinco euros.Dicho dividendo se pagará en efectivo el 22 de mayo de 2025. El último día de negociación de la acción con derecho al cobro de dicho dividendo será el 19 de mayo de 2025.Sobre las cantidades brutas que se paguen se realizarán las retenciones legalmente aplicables.A cierre del 05 de marzo, con la cotización en 5,50€/acción, el dividendo (0,18€) ofrece una rentabilidad del 3,3% Evolución del dividendo:2023 = Dividendo 0,10€/acción2024 = Dividendo 0,15€/acción2025 = Dividendo 0,18€ acción
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reydelfixing 04/03/25 11:58
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
https://www.rankia.com/foros/bolsa/temas/5196718-laminar-pharmaceuticals?page=112#respuesta_6727703
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reydelfixing 28/02/25 11:45
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
Es bastante previsible que tras el chasco del informe intermedio de Diciembre y con los datos (pocos) que nos han facilitado en este comienzo de año, muy pocos minoristas acudirán a una AK a 11€, cuando hace tres meses se podían comprar por debajo de 7,50€, así que de los pequeños accionistas, creo que poco van a rascar. Más vale que busquen inversores que no estén tan exprimidos como nosotros.Si los datos son tan buenos, y está micro AK va dirigida a los accionistas, casi como agradecimiento por el "apoyo que les hemos dado a lo largo del tiempo", creo que no se han sabido explicar bien.Veremos dentro de un mes cuanto han conseguido.Es una simple opinión.
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reydelfixing 27/02/25 15:43
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
27/02/2025 21:35h Resultados anuales 2024 Informe de Resultados del Grupo SANJOSE Ventas 1558 millones (vs 1336 a 31/12/23) +17% EBITDA 74,14 millones (vs 61,98 a 31/12/23) +20% Beneficio antes de impuestos 47,50 millones (vs 31,86 a 31/12/23) +49% Beneficio neto 32,40 millones (vs 21,41 a 31/12/23) +51% Caja 490,70 millones (vs 411,68 a Dic 23) (vs 328,47 a Dic 22) Caja Neta 373,34 millones (vs 295,68 a Dic 23) +26% Cartera de pedidos 3188 millones (vs 2662 a Diciembre 2023)  Evolución de la Caja y Caja neta, de 2021 hasta la actualidad 1ºT/21           Caja 355              Caja neta 195 2ºT/21           Caja 316              Caja neta 189 3ºT/21           Caja 322              Caja neta 205 4ºT/21           Caja 314              Caja neta 200 1ºT/22           Caja 314              Caja neta 194 2ºT/22           Caja 297              Caja neta 182 3ºT/22           Caja 325              Caja neta 213 4ºT/22           Caja 328              Caja neta 215 1ºT/23           Caja 315              Caja neta 203 2ºT/23           Caja 305              Caja neta 192 3ºT/23           Caja 379              Caja neta 264 4ºT/23           Caja 412              Caja neta 296 1ºT/24           Caja 426              Caja neta 3112ºT/24           Caja 444              Caja neta 330 3ºT/24           Caja 493              Caja neta 3744ºT/24           Caja 491              Caja neta 373 Convocatoria Junta de accionistas 8 de AbrilSuben el dividendo de 0,15€/acción a 0,18€/acción.Se pagará el 22 de mayo 2025.Ultimo día para tener derecho al dividendo, será el 19 de mayo 2025. 
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reydelfixing 27/02/25 03:06
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
Ahora mismo me llega el email que casi todo el mundo recibió ayer.Lo que no se entiende es que digan "Por estos motivos y por el apoyo que nos habéis mostrado a lo largo del tiempo, esta ronda se abre casi exclusivamente para accionistas y se cerrará dentro de un mes"Recuerdo las condiciones: micro AK del 1,25% aprox, a 11€/acción, unas 300.000 acc nuevas, para conseguir unos 3,3 millones de euros.Actualmente Laminar tiene 23,6 millones de acciones.¿Qué sentido tiene realizar esta micro AK , a un precio de 11€/acción que te la venden como que tenemos que estar contentos porque va especialmente destinada a nosotros, para luego  realizar una macro AK, ¿100 millones? (NO SE SABE) que diluiría enormemente nuestra participación?La Bio Europe Spring es el próximo 17-19 de Marzo.....igual es la forma rápida que tienen de captar dinero (con esa micro AK), y acudir a esa Bio Europe mostrándoles que no tienen urgencias económicas, no sé.Para nosotros, la única forma de vernos beneficiados con esta micro AK a 11€/acción, es que luego la entrada de esos fondos fuera a un precio mas alto....., sino no hay ventaja alguna, se mire por donde se mire.La valoración independiente cifraba a Laminar en 17€/acción.Pero en el email pone "Vamos a buscar capital en Fondos especializados que entrarían usando como referencia la última ampliación de capital. Esta ronda pretende que la dilución futura de nuestras acciones con esta potencial entrada de capital no sea excesiva. Por lo tanto, esta ronda intenta defender los intereses de todos los inversores"¿Se refiere que toman como referencia la AK de 11€ (que sería la última), o la de 6,80€-8,20€ (finales año pasado)?Poner en marcha la Fase III del "NFX88" (la molécula de Neurofix), siempre se ha dicho que se haría cuando finalizase el proceso del LAM561, que tenía prioridad absoluta y que todos los fondos iban para el LAM561...., así que tampoco se entiende que ahora piensen en activarlo. Entiendo que como tendrían dinero fresco con la entrada de fondos, pondría en funcionamiento parte o todas las moléculas de la empresa, para intentar darle mas valor.Dudas, dudas y dudas.
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reydelfixing 26/02/25 08:08
Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals
Tenía dudas, así que he preguntado directamente a la empresa- Nanette Cocero, parece ser que está asesorando en la estrategia de la empresa desde hace unas semanas y muy probablemente entrará como consejera en la próxima Junta accionistas (entiendo que el próximo verano). Habrá que pensar que es así.- Lo de las farmas sigue su curso y que cuando tengan novedades nos las comunicarán- Que Joe Dillon sigue en el proyecto liderando el área de desarrollo de negocio (era una de las preguntas del email)
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